1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在{city}已完成实体瘤手术或放化疗,希望更精准评估复发风险的人士。
- 在{city}希望获得全面用药指导,包括靶向药、免疫治疗等方案的实体瘤使用者。
- 在{city}已完成治疗,传统影像检查未发现问题,但仍担心体内有残留的人士。
- 在{city}需要动态监测治疗效果,以便及时调整后续方案的实体瘤使用者。
- 希望了解自身肿瘤免疫特性,如PD-L1表达、TMB等指标的使用者。
- 有家族癌症史,希望了解自身肿瘤基因背景的{city}使用者。
这个检测能查出什么?
这项检测就好比一次对肿瘤的‘深度人口普查’加上长期的‘治安巡逻’。首先进行的全面基因检测(‘人口普查’),会详细检查您肿瘤组织中超过540个关键基因的全貌,包括可能驱动肿瘤生长的基因变化(点突变、缺失、拷贝数异常等),以及免疫系统的‘开关’状态(如PD-L1表达、TMB、MSI)。它能发现潜在的用药机会,评估某些药物的敏感性,并识别与遗传相关的线索。随后的四次血液定制化检测(‘治安巡逻’),则是基于第一次发现的特有基因变化,在血液中高灵敏度地追踪这些‘特征分子’,从而监控治疗后体内是否还隐藏着极微量的肿瘤踪迹(即微小残留病灶,MRD)。它能帮助更早发现复发苗头。需要注意的是,它主要反映基因层面的信息,需结合其他检查综合判断;且血液检测的灵敏度虽高,但阴性结果也不能完全排除风险。
检测过程麻烦吗?
整个过程便捷。首次检测需要提供您的肿瘤组织样本,通常是治疗时留存下来的石蜡切片或组织块,由{city}的合作机构或您的主治医生协助获取并寄送,您本人无需再次取样。后续的四次追踪检测则非常简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,就像常规抽血检查一样,无需空腹,在{city}的指定服务点几分钟即可完成,几乎无痛感。如果您不便前往,部分机构也支持授权护士上门采血或通过冷链邮寄采血包完成。检测周期约10个工作日出具报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用主流的高通量测序技术,针对肿瘤组织的首次检测准确性高。后续血液追踪检测采用定制化超高深度测序技术,旨在捕捉血液中极微量的肿瘤信号,灵敏度高。所有检测均在符合资质的实验室进行,流程规范,生物信息安全有保障。抽血采样是成熟的医疗操作,安全可靠。需要明确的是,任何检测都存在技术局限,结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。如果检测发现有意义的变化或提示风险,您的主治医生可能会建议结合影像学等检查进行更全面的评估。本检测不用于普通筛查或确诊,而是治疗后的深度监控与评估工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
注意事项
- 本检测为自费项目,费用总计23800元,请确认您的支付意愿。
- 首次检测必须使用肿瘤组织样本,请提前确认样本的可及性与合规性。
- 后续血液检测有明确的时间窗建议,请遵医嘱或顾问指导按时进行。
- 检测报告专业性强,务必在专业人士指导下解读,勿自行诊断。
- 检测结果应作为您整体健康管理的一部分,与主治医生充分沟通。
- 请妥善保管您的样本寄送凭证和检测报告。
- 如有任何流程疑问,及时联系您在{city}的服务顾问。
- 注意保护个人隐私,选择正规可靠的检测服务机构。
相关搜索
长岭亲子鉴定基因检测中心
吉林省松原市宁江区建设街679号