本产品为无创DNA产前检测基础版，系采用前沿的分子生物学技术，通过采集孕妇外周血中微量的胎儿游离DNA，对胎儿常见的染色体非整倍体异常风险进行评估的筛查方法。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心检测技术为STR（短串联重复序列）分型检测，该技术通过分析样本中特定的DNA片段重复次数，结合生物信息学算法，实现对胎儿染色体数目异常的辅助判断。产品定价区间为1000-1500元人民币，体现了高性价比的优势。检测流程标准，自接收合格样本起，7-10个工作日内可出具专业检测报告。本版检测专注于核心的染色体数目筛查，为基础产前筛查需求提供了明确、经济、可靠的选择。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于有常规产前筛查需求的单胎孕妇。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：孕周为12周及以上的孕妇；血清学筛查显示为临界风险的孕妇；有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、发热、出血倾向、RH阴性血等）的孕妇；以及对穿刺手术存在顾虑，希望首先通过无创方式进行筛查的孕妇。不适用于孕周不足12周、多胎妊娠、一年内接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗或免疫治疗的孕妇。具体适用性需由临床医生结合个体情况综合评估。
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STR分型是法医学和产前筛查中常用的成熟技术。在本检测中，其对于目标染色体非整倍体的筛查具有高灵敏度和特异性，但请注意，这仍是一项筛查技术，而非最终诊断。筛查结果需由医生结合其他临床信息综合判断，高风险结果必须通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。
基础版的核心区别在于检测技术与覆盖范围。本版采用STR分型技术，主要聚焦于最常见的三种染色体数目异常（21、18、13号染色体）的风险评估。而价格更高的版本可能采用高通量测序等技术，并可额外筛查其他染色体异常或微缺失/微重复综合征。用户应根据自身需求和医生建议进行选择。
不是。无创DNA产前检测基础版是一项针对特定染色体数目异常的筛查。低风险结果表示胎儿患上述三种目标疾病的风险较低，但不能排除其他染色体疾病、基因疾病、结构畸形或本次检测范围外的异常。所有孕妇均应定期进行规范的产前检查，包括超声筛查等，以全面评估胎儿健康状况。
