本中心开展的胎儿染色体异常检测，是基于STR（短串联重复序列）分型技术的标准化检测项目。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过对流产物组织或孕妇外周血中游离胎儿DNA进行高精度分析，实现对胎儿染色体非整倍体异常（如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等）及部分染色体片段重复/缺失的筛查与诊断。STR分型技术具有高分辨率和良好的稳定性，能有效甄别因染色体数目异常或亲源关系问题导致的流产或发育异常，为临床提供重要的遗传学证据。本检测严格遵循国家卫生健康委员会及临床检验中心相关技术规范，在符合资质的临床基因扩增实验室进行，确保检测过程与结果的科学性、准确性与可靠性。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 发生自然流产、胚胎停育或需要进行终止妊娠手术，并希望通过检测流产物明确流产遗传学原因的夫妇；2. 超声检查提示胎儿存在结构异常，需进行遗传学病因排查的孕妇；3. 有不良孕产史（如反复流产、生育过染色体异常患儿）的夫妇，希望进行本次妊娠的产前遗传学筛查；4. 符合临床指征，医生建议进行相关遗传学检测的孕妇。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议受检者在专业遗传咨询医生指导下，结合自身情况选择检测。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告审核与发放
STR分型检测主要用于流产物组织的染色体异常分析及亲子关系确认，或特定情况下的产前诊断，属于诊断性技术。而无创产前检测（NIPT）是筛查技术，通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA来评估胎儿患常见染色体非整倍体的风险，两者应用场景和技术目的不同。
建议在流产发生后尽快（通常建议在72小时内）由医护人员在无菌条件下采集流产物样本，并立即置于专用保存液中。新鲜、保存得当的样本能最大程度保证DNA质量，提高检测成功率。具体采集要求请遵从医嘱及采样指引。
本检测报告为专业性医学报告，包含检测方法、结果描述及结论。报告将明确说明是否检出染色体数目异常（如三体、单体）等信息。报告解读需由临床医生或遗传咨询师结合受检者的具体临床情况进行，并为您提供后续的诊疗或遗传咨询建议。请勿自行诊断。
