本产品为实体瘤78基因检测，采用经国家药品监督管理局（NMPA）批准或认可的检测试剂盒及平台，通过严谨的实验室流程对实体瘤组织或外周血循环肿瘤DNA（ctDNA）进行检测，覆盖78个与实体肿瘤发生、发展、治疗及预后密切相关的核心基因。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测严格遵循《临床基因扩增检验实验室管理办法》等行业规范，旨在为临床医生提供全面、准确的基因变异信息，辅助制定个体化治疗方案、评估靶向药物敏感性及耐药机制、监测微小残留病灶（MRD）以及评估遗传风险。检测采用标准化的STR分型技术，确保样本来源的真实性与唯一性，杜绝样本混淆，是肿瘤精准诊疗路径中重要的分子诊断工具。报告出具时间为10-15个工作日，提供详尽的变异解读、临床意义注释及基于循证医学的药物推荐，为肿瘤患者的全程管理提供科学依据。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等）的患者。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊患者，寻求靶向或免疫治疗机会，以制定个体化一线治疗方案；2. 传统治疗（如化疗）效果不佳或进展的患者，寻找新的治疗靶点与耐药机制；3. 手术后患者，希望通过循环肿瘤DNA监测微小残留病灶（MRD），评估复发风险；4. 有肿瘤家族史的高危人群，进行相关遗传易感基因的筛查评估。进行检测前，建议由临床医生根据患者具体病情进行评估与推荐。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与临床解读
组织检测是金标准，能最全面反映肿瘤的基因信息，首选有可用肿瘤组织的患者。血液检测（液体活检）适用于无法获取足够组织、或需要动态监测的患者。临床医生会根据您的具体情况推荐最合适的样本类型。
并非所有突变都有已上市的直接对应靶向药物。报告会依据国内外权威指南（如NCCN、CSCO）和已获批的伴随诊断适应症，明确指出具有明确临床意义、且已有对应获批或临床试验阶段药物的变异，并提供证据等级。对于意义未明或暂无对应药物的变异，报告也会予以说明。
STR分型是一种DNA指纹技术，通过检测样本中特定的短串联重复序列，为每一份样本生成独一无二的“身份标识”。在基因检测中，它用于确保送检的组织或血液样本与患者身份信息完全匹配，并验证样本在实验过程中未被污染或混淆，是实验室内部质量控制、保障检测结果准确归属于正确患者的关键环节。
