遗传性乳腺癌卵巢癌全面检测是依据国家《临床基因扩增检验实验室管理办法》及《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》设立的专项检测服务。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用国际公认的STR分型技术，对与遗传性乳腺癌和卵巢癌密切相关的关键基因位点进行精准分析。检测旨在评估个体因特定基因遗传变异所导致的乳腺癌和卵巢癌发病风险，其分析流程在获得国家认证的临床基因扩增检验实验室内完成，确保检测过程的标准化与结果的专业性。报告出具周期为10-15个工作日，提供详尽的基因型数据及基于当前循证医学证据的风险解读，为临床咨询与健康管理提供重要的分子遗传学依据。本服务定价为2000-3500元，具体费用依据检测机构及服务内容细则而定。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：具有乳腺癌或卵巢癌个人史，尤其发病年龄较早（如小于50岁）者；直系亲属（如母亲、姐妹、女儿）中有一位或多位乳腺癌或卵巢癌患者；家族中存在已知相关遗传基因致病性突变的个体；双侧乳腺癌患者或同一患者罹患乳腺癌和卵巢癌；有男性乳腺癌家族史者。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议上述人群在临床医生或遗传咨询师的指导下，充分了解检测意义与局限性后，审慎考虑进行检测。
临床咨询与知情同意
签署知情同意书并采集外周血样本
样本送至认证实验室进行STR分型检测与分析
出具并发放正式基因检测报告
STR分型检测是一种成熟的分子遗传学分析技术，通过分析特定短串联重复序列的数目变化，用于鉴定与遗传性疾病风险相关的基因状态。在本检测中，该技术用于评估特定基因位点是否存在与遗传性乳腺癌卵巢癌风险增加相关的变异。
不是。本检测主要针对特定的遗传性致病基因变异。结果正常仅表示未检出本次检测范围内的已知高风险遗传变异，但乳腺癌和卵巢癌的发生还受其他基因、环境、生活方式等多因素共同影响，仍需根据常规指南进行定期筛查与健康管理。
风险评估是基于您本次检出的基因型数据，结合当前大规模的流行病学与临床研究证据，对您罹患遗传性乳腺癌和卵巢癌的相对风险进行的科学评估。这有助于您和您的医生更深入地了解个人风险状况，并讨论制定更具针对性的监测或管理策略。
