1+6 实体瘤定制化MRD基因检测是基于下一代测序技术的高灵敏度精准医学检测产品。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循国际国内分子病理与液体活检相关技术规范，旨在实现对实体瘤患者治疗后微小残留病灶的精准监测。产品采用独特的“1+6”模型，即在治疗前或初期，通过对患者肿瘤组织样本（样本A）进行全外显子组测序，一次性全面解析肿瘤的基因突变图谱，并从中筛选出最高达6个患者特异性的体细胞突变作为后续个性化监测的生物标志物。在后续的疗效监测阶段，仅需采集外周血样本（样本B），即可通过超高深度的靶向测序技术，对上述定制化位点进行追踪，实现对循环肿瘤DNA的灵敏检测。该产品检测下限可低至0.02%，为评估治疗效果、预警复发风险、指导后续治疗策略提供了关键分子依据。整个检测流程在符合CAP/CLIA标准或同等要求的实验室环境下进行，确保数据准确可靠。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已完成手术切除或已完成初始系统治疗的实体瘤患者，旨在评估治疗效果与监测复发风险。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用人群包括：1. 已完成根治性手术，希望评估是否仍有微小残留病灶，以判断辅助治疗必要性的实体瘤患者；2. 正在进行新辅助治疗、辅助治疗或维持治疗，需动态监测治疗反应，评估疗效的患者；3. 已完成治疗进入随访期，需进行定期监测以实现复发早期预警的患者。本检测需在临床医生指导下，根据患者的具体病理类型、分期及治疗阶段综合评估后使用。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告出具与临床解读
固定Panel检测的是人群中常见的热点突变，但每位患者的肿瘤突变谱是独一无二的。定制化设计通过对患者自身肿瘤组织的全面测序，筛选出其特有的、克隆性稳定的突变作为监测标志物。这种方法能最大程度避免因肿瘤异质性或克隆演化导致的漏检，显著提高MRD监测的专属性和灵敏度，是实现真正个体化精准监测的核心。
“未检出”表示在本次血液样本中，未检测到浓度高于本检测最低检测限（0.02%）的、由定制Panel所定义的特异性ctDNA信号。这提示MRD水平极低或呈阴性，是治疗有效的积极信号。但需结合影像学、肿瘤标志物等临床检查综合判断，并建议遵医嘱进行定期动态监测以持续追踪。
监测频率需由临床医生根据肿瘤类型、分期、治疗方案及风险等级个体化制定。通常建议在治疗结束后进入随访期的前2-3年，每3-6个月进行一次监测；对于高风险患者或治疗期间评估疗效，频率可能更高。规律的动态监测比单次检测更能有效捕捉ctDNA的变化趋势，实现早期预警。
