本产品为基于新一代测序技术的肿瘤精准诊疗综合检测方案，严格遵循国家卫健委《肿瘤个体化治疗检测技术指南》及《临床分子病理实验室二代基因测序检测专家共识》标准执行。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用肿瘤组织与配对外周血同步分析的模式，通过全外显子组测序全面解析肿瘤基因组约2万个基因的编码区变异，涵盖点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等关键变异类型。同时，本检测采用经国家药品监督管理局批准的PD-L1（22C3）免疫组化检测试剂盒，对肿瘤组织中PD-L1蛋白表达水平进行标准化定量评估，检测流程通过中国合格评定国家认可委员会认证。检测结果可为临床医生提供全面的肿瘤分子图谱，辅助制定靶向治疗、免疫治疗及化疗等综合治疗方案，并为患者家族遗传风险评估提供科学依据。报告出具时间为15个工作日，确保在临床决策时间窗内提供权威可靠的分子病理学证据。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊的实体肿瘤患者，尤其适合：1. 初诊晚期或转移性肿瘤患者，寻求全面分子分型以指导一线治疗方案选择；2. 经标准治疗后出现疾病进展的患者，需探索潜在耐药机制及后续治疗靶点；3. 拟接受免疫检查点抑制剂治疗的患者，需评估PD-L1表达状态作为治疗预测标志物；4. 具有显著肿瘤家族史或早发肿瘤病史的患者，需进行胚系变异筛查以评估遗传风险。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前需由临床医师根据患者病情、病理类型及治疗阶段进行专业评估。
临床评估与知情同意
样本采集与转运
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
双样本对照检测是区分体细胞突变与胚系变异的金标准。外周血样本用于建立个体基因背景，通过比对可精准识别仅存在于肿瘤组织中的体细胞突变，排除遗传性变异干扰，确保治疗靶点判读的准确性，并为遗传风险评估提供依据。
PD-L1检测结果受抗体克隆号、检测平台及判读标准影响。本检测严格采用经FDA批准用于非小细胞肺癌等癌种伴随诊断的22C3抗体平台，检测流程标准化，结果与Keynote系列临床试验数据直接可比，为免疫治疗疗效预测提供权威依据。
报告将依据国家卫健委《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》、NCCN指南及中国临床肿瘤学会共识，对检测到的变异进行临床意义分级，明确标注具有已获批靶向药物/临床试验证据的驱动基因突变，并提供对应的药物推荐等级、耐药机制分析及临床试验信息，辅助临床决策。
