肿瘤靶向120基因检测（组织）是基于新一代测序技术（NGS）的精准医学检测项目，严格遵循国家相关技术规范与质量标准。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过高通量测序技术，系统性分析来源于肿瘤组织样本中的120个与实体瘤靶向治疗、免疫治疗及遗传风险评估高度相关的基因，覆盖点突变、插入缺失、基因扩增、基因融合等多种变异类型，并提供肿瘤突变负荷（TMB）及微卫星不稳定性（MSI）等关键生物标志物信息。检测旨在为临床医生提供全面、准确的分子病理学依据，辅助制定个体化的靶向治疗、免疫治疗及化疗方案，并评估遗传风险。检测过程采用组织样本与配对血液样本（作为对照）同步送检的分析策略，能有效区分体细胞突变与胚系突变，确保检测结果的精准性与临床解读的可靠性。报告将在10个工作日内出具，包含详尽的基因变异列表、临床意义解读及基于国内外权威指南的用药建议。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤的患者。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求潜在的靶向或免疫治疗机会；2. 接受标准治疗后出现疾病进展，需探索后续治疗策略的患者；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，需通过分子分型辅助诊断与治疗决策；4. 有显著肿瘤家族史，希望通过检测评估是否携带遗传性肿瘤相关胚系突变的患者（需结合遗传咨询）。该检测为处方项目，须在临床医生指导下进行。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与交付
血液样本作为自身正常对照，是区分在肿瘤细胞中发生的体细胞突变（与治疗相关）与个体天生携带的胚系突变（可能与遗传风险相关）的关键。双样本对照分析能最大程度排除个体遗传背景干扰，确保检测到的肿瘤特异性变异准确无误，对指导治疗和遗传咨询至关重要。
检测报告提供的用药建议是基于基因变异和当前国内外权威临床指南、大型临床研究数据以及药品说明书的专业解读，具有重要的参考价值。然而，所有治疗决策必须由您的主治医生结合您的具体病情、身体状况、既往治疗史、药物可及性及最新临床证据综合制定。本报告是辅助医生进行临床决策的重要工具，而非直接处方。
10个工作日的周期是保障检测质量与解读深度的标准流程，主要包括：样本前处理与质检（1-2天）、DNA提取与文库制备（2-3天）、高通量测序（3-4天）、生物信息学分析与变异注释（2-3天）、以及最终的报告撰写与多级专家审核（1-2天）。每个环节均设有严格的质量控制点，确保最终数据的准确性与报告的可靠性。
