本产品为基于外周血循环肿瘤DNA（ctDNA）的肿瘤全面基因检测方案，采用国际领先的高通量测序（NGS）技术，一次性检测与实体瘤靶向治疗、免疫治疗及化疗相关的180余个关键基因的突变状态。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖基因点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异形式，并依据美国国家综合癌症网络（NCCN）临床实践指南、美国食品药品监督管理局（FDA）及国家药品监督管理局（NMPA）批准的药物适应症，以及多项高级别循证医学证据，为临床医生提供全面、精准的个体化用药指导报告。该检测仅需采集外周血，无需组织活检，尤其适用于组织样本获取困难或不足的患者，能有效克服肿瘤异质性，动态监测基因变异图谱，为晚期肿瘤患者的治疗方案选择、耐药机制探索及后续治疗策略调整提供关键分子依据。报告周期为10个标准工作日，确保临床决策的时效性。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊的晚期实体瘤患者，尤其是组织样本难以获取或样本量不足者；2. 标准治疗失败，寻求后续靶向或免疫治疗机会的患者；3. 拟进行或正在接受靶向/免疫治疗，需明确相关生物标志物状态以评估疗效及耐药风险的患者；4. 希望了解自身肿瘤基因突变全景，为未来可能的治疗选择进行前瞻性评估的患者。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测不作为健康人群的肿瘤筛查用途。
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基于ctDNA的血液基因检测（液体活检）技术已非常成熟。对于晚期肿瘤患者，其检测与组织检测结果具有高度的一致性，尤其适用于组织样本不可及的情况。它能克服肿瘤空间异质性，更全面地反映体内肿瘤的整体基因突变谱。
检测报告提供的用药建议是基于当前国际权威指南和药物适应症的解读，具有重要的临床参考价值。但所有治疗决策必须由主治医生结合患者的具体病情、身体状况、既往治疗史等综合因素后最终制定，患者不可自行用药。
这属于可能情况之一。报告将全面呈现基因变异信息，即使未发现明确的靶向用药机会，其结果也可能提示对某些化疗药物的敏感性或耐药性，或为免疫治疗疗效预测（如TMB、MSI状态）提供信息，这些均对临床治疗具有指导意义。此外，阴性结果本身也是重要的临床信息，可帮助避免不必要的靶向治疗。
