本产品为基于高通量测序技术的肿瘤组织与血液配对样本综合检测方案，严格遵循国家卫健委《肿瘤个体化治疗检测技术指南》及《临床分子病理实验室二代基因测序检测专家共识》等权威规范。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖180个与实体瘤靶向治疗、免疫治疗及化疗药物敏感性高度相关的核心基因，通过分析肿瘤组织样本中的体细胞突变、基因扩增/缺失、融合变异等关键分子事件，并结合血液样本进行胚系突变分析与循环肿瘤DNA动态监测，为临床医生提供多维度的精准用药决策依据。检测在符合国家标准的临床级实验室内完成，采用国际主流的NGS平台与经过严格验证的生物信息学分析流程，确保检测结果的准确性与临床可解读性。报告不仅包含FDA/NMPA批准的药物及国内外权威临床指南（如NCCN、CSCO）推荐的治疗方案，还提供正在临床试验阶段的潜在治疗选择，旨在为肿瘤患者系统性地探索个体化治疗路径。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为实体瘤，并寻求后续精准治疗方案的患者。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，希望寻找一线靶向或免疫治疗机会；2. 接受传统治疗后出现进展或耐药的实体瘤患者，需探索新的治疗靶点与备选方案；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，希望通过分子图谱辅助诊断与治疗；4. 有癌症家族史的患者，希望同时评估遗传风险。检测前需由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与发放
双样本检测具有多重价值：肿瘤组织用于检测肿瘤特有的体细胞突变；血液样本主要用于区分胚系遗传突变（与遗传风险相关），同时通过分析血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），可间接反映肿瘤的整体分子图谱，尤其适用于组织样本不足或难以获取的情况，两者结合分析可使结果更全面、准确。
报告中的治疗建议会标注证据等级，这是根据基因变异与药物关联性的临床证据强度进行的分类。通常包括：1级（FDA/NMPA批准用于该癌种）、2级（权威指南推荐或批准用于其他癌种）、3级（多个临床研究证实有效）及4级（临床前研究或个案报道）。医生会结合证据等级与患者具体情况制定最终治疗方案。
取决于既往检测的基因范围、技术平台及检测时间。肿瘤的基因图谱会随着疾病进展和治疗压力而发生动态演变。若既往检测基因数有限、未使用NGS技术，或患者近期出现疾病进展，进行本次更全面的检测有助于发现新的治疗靶点、耐药机制或免疫治疗生物标志物（如TMB、MSI），从而为后续治疗决策提供新依据。建议与主治医生详细沟通后决定。
