本产品为『肿瘤全面用药600+基因检测（血液）』，是一项基于新一代高通量测序技术，通过单次检测即可全面评估600余个与肿瘤靶向及免疫治疗密切相关的基因变异的临床级检测服务。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测严格遵循国家卫生健康委员会临床检验中心及国际权威机构发布的肿瘤基因检测技术规范，检测范围涵盖FDA/NMPA已批准药物靶点、临床试验阶段靶点及潜在耐药机制相关基因。通过分析血液中循环肿瘤DNA，可一次性获得涵盖基因点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因重排及肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等关键生物标志物的综合信息。检测依托经国家认证的临床基因扩增检验实验室及生物信息分析平台，数据解读严格参照国际临床肿瘤学指南及最新循证医学证据，旨在为临床医生制定个体化精准治疗方案提供全面、可靠的分子病理学依据。检测报告于样本合格接收后10个工作日内出具。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经组织学或细胞学确诊为实体瘤的患者。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐用于：1. 晚期或转移性实体瘤患者，寻求潜在的靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗方案失败或进展，需要探索后续治疗策略的患者；3. 因肿瘤部位特殊、取样困难或组织样本不足而无法获取合格组织标本进行检测的患者；4. 希望无创监测治疗反应、评估耐药机制或疾病进展风险的患者。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估与决策。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
本检测采用高深度测序与专利cfDNA富集技术，针对血液中ctDNA进行检测，其对于多数驱动基因变异的检测准确性已得到多项大型临床研究验证。当血液中ctDNA含量充足时，其与组织检测结果具有高度一致性，是组织检测的有效补充或替代方案，尤其适用于组织样本不可及的情况。
报告将详细列出检测到的具有明确临床意义的基因变异，并根据国际权威指南（如NCCN）、药物监管机构（FDA/NMPA）批准情况及高水平临床研究证据，明确指出这些变异对应的已获批靶向药物、免疫检查点抑制剂或临床试验阶段的药物选择，同时提示可能的耐药机制，为医生制定个体化治疗方案提供关键分子依据。
10个工作日是指自检测实验室确认收到合格样本（通过样本质控）之日起，至报告正式生成并发出之日止，不包括样本在途运输时间及节假日。实验室执行严格的标准化流程以确保检测质量与时效。如遇特殊情况（如需要重复实验），实验室会及时与申请方沟通。
