本产品为基于二代测序（NGS）技术的肿瘤精准医疗检测服务，一次性对600余个与肿瘤发生发展、靶向及免疫治疗密切相关的基因进行深度测序分析。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测全面覆盖基因点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合等多种关键变异类型，并依据国际权威指南（如NCCN、CSCO）及最新临床研究证据，为临床医生提供全面的靶向药物、化疗药物及免疫检查点抑制剂用药指导，助力制定个体化治疗方案。检测严格遵循标准操作流程（SOP）在CAP/CLIA认证（或同等高标准）实验室进行，确保数据准确可靠。报告周期为10个工作日（若送检样本为新鲜组织，则额外增加2个工作日用于样本处理），为临床决策提供及时依据。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是：1. 初诊晚期或复发转移性肿瘤患者，寻求一线精准治疗方案；2. 经历标准治疗后出现进展，需探索后续治疗策略的患者；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，需通过分子分型辅助诊断与治疗；4. 有意了解自身肿瘤分子特征，评估参与新药临床试验机会的患者。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
同时检测配对的血样（作为对照）是国际通行的标准做法。其主要目的是区分在肿瘤中检测到的基因变异是来源于体细胞（仅存在于肿瘤细胞，与治疗相关）还是胚系（遗传自父母，存在于全身所有细胞）。这有助于精准指导肿瘤靶向治疗，并在必要时提示遗传风险。
证据等级是我们对检测出的基因变异与药物关联性临床意义的标准化评估。它综合了该变异在权威指南（如NCCN）中的推荐等级、已发表的临床研究证据强度以及药物监管状态（如FDA/NMPA批准）等因素。等级越高，通常意味着该变异与药物疗效的关联性证据越充分，对临床决策的参考价值越大。
即使未发现经典的靶向药物突变，报告仍具有重要价值。首先，它可以提供肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）等标志物状态，这是评估免疫治疗疗效的关键指标。其次，全面的基因谱信息有助于更精确的肿瘤分子分型，可能提示预后信息或罕见的治疗靶点。最后，阴性结果本身也是重要的临床信息，可以避免不必要的靶向治疗，帮助医生更早地考虑其他有效的治疗策略。
