化疗药物敏感性26基因检测（组织）是基于高通量测序技术，对肿瘤组织中与常用化疗药物疗效及毒性密切相关的26个关键基因进行系统性分析的专业检测项目。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循国家《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》及《临床基因扩增检验技术规范》等法规标准，在符合CAP/CLIA国际质量体系认证的实验环境下进行。通过深度解析肿瘤组织的基因变异图谱，检测能够评估患者对铂类、紫杉类、氟尿嘧啶类、拓扑异构酶抑制剂等多类常用化疗药物的潜在敏感性、耐药风险及药物代谢能力差异，为临床医生制定个体化、精准化的化疗方案提供关键的分子生物学依据，旨在提升化疗疗效、降低无效治疗风险与药物毒副反应。报告出具周期为7个工作日。
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本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤，并计划接受或正在接受常规化疗的患者。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用人群包括：1. 新确诊的实体瘤患者，在制定初始化疗方案前，寻求疗效预判与方案优化；2. 正在进行化疗但疗效不佳或出现进展的患者，需评估耐药机制并寻找潜在有效的替代化疗药物；3. 考虑术后辅助化疗的患者，需评估化疗获益可能性以辅助临床决策；4. 对特定化疗药物毒副作用有担忧，希望评估自身药物代谢相关基因风险的患者。检测前需由临床医生结合患者具体病情进行评估与建议。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告解读与发放
建议使用近期（通常建议一年内）制备、保存良好的石蜡切片或蜡块，以确保DNA质量满足检测要求。具体样本评估由实验室在收样时进行。
报告会详细列出每个检测基因的变异情况，并根据现有高级别临床证据，对不同化疗药物的预期疗效（如敏感、潜在耐药、毒性风险增加等）进行分级提示，供临床医生在制定或调整治疗方案时参考。
不能。本检测结果为重要的辅助诊断信息，是临床决策的参考依据之一。最终治疗方案的确定，必须由主治医生综合患者的全面临床情况（如病理分型、分期、体能状态、合并症等）后审慎决定。
