本产品为孕中晚期子痫前期风险评估专项检测，采用国际认可的化学发光检测技术，通过定量分析母体血液中胎盘生长因子（PlGF）与可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）的浓度比值，对子痫前期的发生风险进行科学评估。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测具有高灵敏度和高特异性，旨在为临床提供客观、量化的辅助诊断依据，有助于实现子痫前期的早期预警与风险分层管理。检测流程便捷，可与常规孕中晚期无创产前检测（NIPT）使用同一份全血样本，无需额外采血，有效减轻孕妇负担。报告出具时间为5个工作日，为临床干预和管理预留充足时间。本检测严格遵循国家相关技术规范与质量标准，检测结果需由专业医师结合临床症状及其他检查进行综合解读与判断。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于孕周在20周至36+6周之间的单胎妊娠孕妇，尤其推荐用于具有子痫前期高危因素的孕妇进行风险评估。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。高危因素包括但不限于：初次妊娠、既往有子痫前期病史、慢性高血压、肾脏疾病、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）、糖尿病、肥胖（BMI≥30 kg/m²）、多胎妊娠，或有子痫前期家族史等。具体是否需要进行此项检测，应由产科医师根据孕妇的个体情况综合评估后决定。
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样本采集
样本检测
报告解读
本检测基于sFlt-1/PlGF比值的定量分析，该指标已被多项大型临床研究证实对于子痫前期，尤其是短期内的发病风险具有良好的预测价值。但任何检测均存在一定的局限性，其结果不能作为确诊的唯一依据，必须由医生结合孕妇的全面临床情况进行综合判断。
常规产检（如血压、尿蛋白监测）是筛查子痫前期的基础。本检测通过生物标志物进行量化风险评估，能够提供更早期、更客观的预警信息，尤其对于识别高危孕妇、辅助临床决策具有重要补充价值。是否需要进行此项检测，请遵从产科医生的专业建议。
若检测结果显示为高风险，并不意味着一定会发生子痫前期，但提示需要加强监护。主诊医生会根据风险等级，建议增加产检频率、密切监测血压和尿蛋白、进行胎儿生长发育评估，并可能根据情况启动预防性治疗（如小剂量阿司匹林）或制定详细的分娩计划。请务必遵从医嘱，进行规范的孕期管理。
