本产品为遗传性耳聋基因检测（4基因），采用国际公认的飞行质谱技术，对与中国人群遗传性非综合征性耳聋密切相关的4个核心基因（GJB2、SLC26A4、mtDNA 12S rRNA和GJB3）进行精准检测。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这些基因的致病变异是导致先天性或迟发性感音神经性耳聋的主要原因。通过分析受检者的干血片或全血样本，本检测可明确个体是否携带相关致病基因变异，为受检者及其家庭的生育指导和早期干预提供关键的分子遗传学依据。检测流程严格遵循国家临检中心相关规范，确保从样本接收到数据分析全过程的标准化与可靠性，报告出具时间为5个自然日。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 有耳聋家族史或已生育耳聋患儿的夫妇，希望评估再生育风险的育龄人群；2. 婚前或孕前、产前希望了解自身耳聋基因携带状况的准新人或准父母；3. 新生儿听力筛查未通过，需进行病因学辅助诊断的婴幼儿；4. 自身为不明原因耳聋患者，希望明确遗传病因者；5. 关注自身及后代听力健康，希望进行遗传风险评估的健康人群。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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两种样本类型均适用于本检测，其检测准确性无本质差异。干血片便于运输和保存，全血则是常规分子检测样本。请根据实际情况及采样便利性选择，务必遵循采样规范以确保DNA质量。
不一定。检测结果需由专业医生或遗传咨询师结合临床表现进行解读。例如，GJB2、SLC26A4基因的致病变异通常为常染色体隐性遗传，仅当从父母双方各继承一个致病等位基因时，子代才会发病。携带者本人通常听力正常，但需关注生育风险。
“未检出致病变异”表示在当前检测范围内，未发现所检测的4个基因中存在已知的、明确的致病变异。这可以显著降低受检者因这些特定基因变异导致遗传性耳聋的风险，但不能完全排除其他遗传或环境因素导致耳聋的可能性。
