PD-L1表达检测（进口）是基于STR分型技术的专业病理学检测服务，为肿瘤免疫治疗提供关键的生物标志物评估。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循国际实验室操作规范，采用经国家药品监督管理局批准的进口检测试剂，对患者肿瘤组织样本中的程序性死亡配体-1（PD-L1）蛋白表达水平进行精准定量分析。检测结果通过免疫组化（IHC）平台客观判读，提供肿瘤比例评分（TPS）或联合阳性评分（CPS），为临床医生制定个体化免疫治疗方案（如PD-1/PD-L1抑制剂的使用）提供重要的分子病理学依据。报告周期为5-7个工作日，确保临床决策的时效性。本检测旨在通过标准化的实验室流程和权威的判读标准，辅助评估患者从免疫检查点抑制剂治疗中获益的可能性。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊为实体瘤（如非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胃癌、宫颈癌等）并考虑接受免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗、阿特珠单抗等）治疗的患者。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。临床医生可依据检测结果评估肿瘤的PD-L1表达状态，作为制定治疗方案的重要参考指标之一。该检测需在专业医疗人员指导下，结合患者完整的临床病理信息进行综合解读与应用。
临床医生评估与申请
合规样本采集与转运
实验室检测与质控
报告审核与发放
并非如此。PD-L1表达是预测免疫治疗疗效的重要生物标志物之一，但并非唯一决定因素。部分PD-L1表达阴性的患者也可能从免疫治疗中获益。治疗方案的选择需由主治医生综合肿瘤类型、分期、基因突变状态、微卫星不稳定性（MSI）等多种因素后决定。
STR分型检测是样本质量控制的关键环节。通过对送检肿瘤组织与患者血液或口腔黏膜细胞进行短串联重复序列（STR）比对，可确认组织样本来源于患者本人，有效防止样本混淆或污染，确保后续PD-L1检测结果的准确性与可靠性，是国际高通量检测实验室的通用质控标准。
肿瘤比例评分（TPS）指PD-L1染色阳性肿瘤细胞占所有存活肿瘤细胞的百分比，常用于非小细胞肺癌等癌种。联合阳性评分（CPS）指PD-L1染色阳性细胞（包括肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞）总数占所有存活肿瘤细胞总数的百分比，常用于胃癌、宫颈癌、头颈癌等癌种。不同的免疫治疗药物及适应症对应不同的评分标准，具体解读需遵循药品说明书及相关临床指南。
