甲状腺癌38基因检测是基于STR分型检测技术，对与甲状腺癌发生、发展及预后密切相关的38个核心基因位点进行全面分析的医学检测项目。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格依据国内外甲状腺癌诊疗指南及遗传学研究成果，旨在通过精准的分子分型，为甲状腺结节的良恶性鉴别、甲状腺癌的病理分型、侵袭性评估及个体化治疗方案的选择提供关键的分子依据。检测覆盖了包括BRAF、RAS、TERT启动子、RET/PTC重排等在内的关键驱动基因变异，这些变异与甲状腺乳头状癌、滤泡状癌、髓样癌等多种亚型的诊断、预后及靶向治疗反应高度相关。通过分析肿瘤组织或血液样本中的特定基因序列，本检测能够辅助临床医生更精确地评估肿瘤的生物学行为，识别高风险患者，并为后续的靶向药物选择、疗效预测及复发监控提供科学参考。本检测在符合资质的临床实验室进行，操作流程规范，结果判读严谨，报告出具时间为10-15个工作日。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 经超声或其他影像学检查发现甲状腺结节，且临床评估具有可疑恶性特征（如TI-RADS 4类及以上）的患者，需进行术前良恶性鉴别诊断者。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已通过细针穿刺细胞学检查（FNA）诊断为意义不明确的细胞非典型病变或滤泡性病变（如Bethesda III/IV类），需借助分子检测以明确诊断、减少不必要手术的患者。3. 已确诊为甲状腺癌（尤其是分化型甲状腺癌）的患者，需进行分子分型以评估肿瘤侵袭性、复发风险及指导术后治疗决策（如是否需行放射性碘治疗）者。4. 有甲状腺癌家族史或疑似遗传性甲状腺癌综合征（如多发性内分泌腺瘤病2型）的高风险个体，需进行相关基因筛查者。具体是否需要进行检测，应由临床医生根据患者个体情况综合判断。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与发放
STR分型检测是一种针对特定短串联重复序列进行分析的成熟分子检测技术，在本产品中特用于检测与甲状腺癌相关的特定基因位点的变异状态。它具有技术成熟、成本相对较低、针对性强、结果稳定可靠的特点，尤其适用于对已知明确临床意义的特定基因位点进行快速、精准的检测。而下一代测序（NGS）通常用于更广泛的基因扫描或未知变异的发现。本检测所选的38个基因位点均经过充分临床验证，STR分型是完成该目标的高效、经济的选择。
不能完全排除。本检测结果为阴性，表明在所检测的38个基因位点中未发现具有明确临床意义的特定变异。但甲状腺癌的发生发展是复杂的，可能存在其他未知或本检测未覆盖的遗传改变。因此，检测结果必须由临床医生结合患者的影像学、病理学、临床表现及其他检查结果进行综合判断。阴性结果可以作为一种重要的辅助信息，降低恶性风险的概率或提示较好的预后倾向，但不能作为唯一的诊断或排除依据。
血液样本（通常指检测循环肿瘤DNA或特定标志物）与组织样本的检测目标物和敏感性存在差异。组织样本直接来源于肿瘤，是基因检测的“金标准”样本，能最直接反映肿瘤细胞的基因状态。血液样本检测的是释放到血液中的肿瘤相关遗传物质，其含量可能较低且受多种因素影响。对于本检测，当无法获取合格的组织样本时，血液样本可作为补充或替代选择，但其检测性能（如灵敏度）可能低于组织样本。具体选择哪种样本类型，需由医生根据患者的具体情况（如是否已手术、肿瘤负荷等）决定。报告中会明确标注样本来源，并在解读时考虑其局限性。
