肿瘤同源重组缺陷（HRD）检测是一项基于STR分型技术的精准分子病理检测，通过分析肿瘤组织样本中基因组不稳定性特征，科学评估同源重组修复功能状态。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测采用国际公认的微卫星不稳定性分析技术，通过对特定基因座进行高分辨率分型，定量计算基因组杂合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）和大片段迁移（LST）三项核心指标，形成综合HRD评分。检测严格遵循《临床基因检测实验室规范》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南》等行业标准，在符合国家卫健委临床检验中心质控要求的实验环境下完成。报告出具时间为15-20个工作日，检测结果可为临床医生制定PARP抑制剂等靶向治疗方案提供关键分子依据，辅助判断患者对特定药物的治疗敏感性。本检测已通过国家药品监督管理局医疗器械注册备案（备案号以实际产品为准），检测流程和数据分析均建立在大样本临床验证基础上。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体肿瘤患者，特别是卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤患者。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于考虑使用PARP抑制剂进行靶向治疗的患者，该检测可提供重要的用药指导依据。此外，具有家族性肿瘤病史或已知BRCA基因突变的人群也可通过本检测进一步评估同源重组修复功能状态。建议患者在临床医师指导下，结合具体病理类型和临床分期，决定是否进行此项检测。
临床医生评估并开具检测申请单
在指定医疗机构进行肿瘤组织样本采集（石蜡包埋组织切片）
样本送至认证实验室进行STR分型检测与数据分析
生成正式检测报告，由临床医生进行专业解读
BRCA基因检测主要关注特定基因的突变状态，而HRD检测从基因组不稳定性层面综合评估同源重组修复功能。两者互为补充，HRD阳性患者即使BRCA未突变，也可能从PARP抑制剂治疗中获益。
需提供经病理确诊的肿瘤组织石蜡包埋标本（FFPE），通常要求肿瘤细胞含量≥20%，切片厚度4-5μm，至少10张未染色切片。具体样本要求需参照实验室的样本接收标准。
HRD检测报告将提供综合评分和各项指标结果。HRD阳性（评分≥42分）通常提示肿瘤细胞同源重组修复功能缺陷，这类患者可能对PARP抑制剂等DNA损伤修复靶向药物更为敏感。最终治疗方案需由临床医生结合患者整体情况综合决定。
