本产品为临床认证的‘肺癌68基因检测’，采用经国家药品监督管理局批准的体外诊断试剂及配套设备，严格遵循《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》等技术规范。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测针对与肺癌发生发展密切相关的68个核心基因，涵盖EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF等关键驱动基因及耐药相关基因。通过STR分型检测技术，可精准识别基因突变状态，为临床医生提供客观、可靠的分子病理学依据。该检测适用于非小细胞肺癌的组织样本（福尔马林固定石蜡包埋组织）或无法获取组织时的外周血循环肿瘤DNA样本，检测结果对指导靶向治疗、免疫治疗及评估预后具有明确的临床价值。报告周期为10-15个工作日，确保检测质量与时效性的平衡。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，尤其适用于初治患者，旨在寻找靶向治疗机会；2. 接受靶向治疗后出现疾病进展，需探索耐药机制的患者；3. 因身体状况或肿瘤位置等原因无法获取足够组织样本进行常规检测的患者，可考虑采用血液样本进行替代检测；4. 有肺癌家族史的高风险人群，在临床医生综合评估后，可作为辅助风险评估的参考依据之一。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体是否适用需由主治医生根据患者个体情况决定。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
当肿瘤细胞将DNA释放入血（即ctDNA）达到可检测水平时，血液检测能够有效反映肿瘤的基因突变状态，是组织检测的重要补充。但对于血液中ctDNA含量极低的患者，可能存在假阴性风险。临床通常会优先推荐组织检测，血液检测适用于组织样本不可及的情况。
STR分型是本检测流程中用于样本身份验证与质控的关键环节，确保检测样本与患者身份唯一对应，防止交叉污染。核心的基因突变检测是基于高通量测序平台完成。本产品是整合了STR质控与高通量测序的完整检测体系，而非单一的STR检测。
不一定。检测报告会明确指出已在中国获批对应靶向药物的经典突变（如EGFR L858R），并给出用药建议。对于其他突变或罕见突变，报告会提供其在临床研究中的证据等级和潜在的用药可能性，最终是否用药及选择何种方案，必须由临床医生结合患者的整体情况（如病理类型、分期、身体状况等）综合判断。
