肺癌172基因检测是一项基于下一代测序（NGS）技术的高通量基因检测服务，旨在对与肺癌发生、发展及治疗密切相关的172个关键基因进行全面筛查。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用高灵敏度的血液样本采集方式，通过对循环肿瘤DNA（ctDNA）进行捕获和测序，能够系统性地分析基因的点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合等多种变异类型。该检测严格遵循国际及国内行业标准，在符合资质的临床检验实验室中完成，确保结果的准确性与可靠性。检测报告不仅提供详尽的基因变异信息，更关键的是，会依据最新的国内外临床指南与药物数据库，提供针对性的靶向治疗、免疫治疗及临床研究用药等治疗决策参考信息，为肺癌的个体化精准诊疗提供坚实的分子生物学依据。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为非小细胞肺癌或临床高度怀疑为肺癌的患者，特别是：1. 初治患者，用于寻找潜在的靶向治疗机会，指导一线治疗方案选择；2. 经治后出现疾病进展的患者，用于探索耐药机制及后续治疗策略；3. 无法获取或难以进行肿瘤组织活检的患者，可作为有效的补充检测手段。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。此外，也建议有肺癌家族史的高危人群在临床医生评估后进行咨询。检测前需由专业临床医生根据患者的具体病情进行综合判断与推荐。
临床咨询与知情同意
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告解读与发放
本检测采用高深度测序与专有ctDNA富集技术，对于血液中含量足够的循环肿瘤DNA（ctDNA），其检测灵敏度与特异性均经过严格验证，可有效检出关键变异。当ctDNA含量极低时，可能影响检出率，其结果需由临床医生结合患者具体情况综合判断。
检测报告提供的药物信息是基于基因变异与现有循证医学证据（如NCCN指南、药物说明书、大型临床研究）的关联性分析，旨在为临床医生制定治疗方案提供重要参考。任何药物的最终使用，都必须由主治医生根据患者的全面健康状况、既往治疗史、药物可及性及官方批准适应症进行专业评估和决策。
血液检测具有无创、可重复采样的优势，能克服组织活检的有创性、样本不足或异质性等问题，并能动态监测治疗反应与耐药演变。它尤其适用于身体状况不耐受活检、肿瘤位置难以穿刺或需要实时监测病情变化的患者。组织检测仍是金标准，两者可互为补充，具体选择应基于临床判断。
