地中海贫血基因检测是一项基于STR分型检测技术的专业遗传学诊断服务，旨在准确识别α和β珠蛋白基因簇的异常状态，为地中海贫血（简称地贫）的携带者筛查、临床诊断和遗传咨询提供关键依据。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。地中海贫血是一种由于珠蛋白基因缺失或突变导致的常染色体隐性遗传病，在我国南方地区尤为高发。本检测通过采集2ml外周血样本，运用国际公认的STR（短串联重复序列）分子标记技术，对第16号染色体（α-珠蛋白基因簇）和第11号染色体（β-珠蛋白基因簇）的关键区域进行精确分析，可高效鉴别常见的基因缺失类型（如--SEA、-α3.7、-α4.2等）以及部分点突变，评估个体是否为地贫携带者或患者。检测报告出具时间为5-7个工作日，结果由专业实验室严格质控并出具，具有高度的准确性和可靠性，是婚前、孕前检查及产前诊断中的重要一环，有助于从源头上预防重型地贫患儿的出生，实现优生优育。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下几类人群：1. 计划婚前或孕前检查的育龄夫妇，特别是其中一方来自广东、广西、海南、福建、四川、湖南、贵州、云南等高发地区；2. 临床疑似地中海贫血的患者，表现为小细胞低色素性贫血，需进行鉴别诊断；3. 地贫携带者或患者的配偶及直系亲属，进行遗传风险评估；4. 有生育重型地贫患儿风险的夫妇，为后续产前诊断提供依据；5. 希望了解自身地贫携带状态的健康个体。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
STR分型检测主要针对珠蛋白基因簇的大片段缺失进行高效、经济的筛查，是地贫一线筛查的常用方法；而基因测序（如NGS）主要用于检测点突变。两者常互为补充，临床医生会根据具体情况建议合适的检测方案。
STR分型检测阴性通常意味着未检出所覆盖的常见大片段缺失。但不能完全排除罕见的缺失类型或本方法未覆盖的点突变。若临床表现高度怀疑，可能需要进行更全面的基因测序分析。
若夫妻双方为同型地贫携带者（如同为β-地贫携带者），每次怀孕均有25%的概率生育重型地贫患儿，50%的概率生育携带者，25%的概率生育完全正常的孩子。强烈建议此类夫妇在孕期接受产前诊断，以明确胎儿基因型。
