本检测产品为阿尔茨海默症（AD）风险评估与相关药物基因组学分析服务。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用权威的STR（短串联重复序列）分型技术，对与迟发型阿尔茨海默症发病风险高度相关的载脂蛋白E（APOE）基因ε2、ε3、ε4等位基因进行精准分型。APOE ε4等位基因是目前国际公认的最主要遗传风险因素，其携带状态与疾病风险及发病年龄存在明确关联。 同时，检测涵盖与胆碱酯酶抑制剂（如多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏）及NMDA受体拮抗剂（美金刚）等一线治疗药物代谢、转运及药效相关的关键基因位点。通过对CYP2D6、CYP3A4、ABCB1等基因的多态性分析，为临床医生提供个体化用药的遗传学参考，旨在辅助评估用药有效性及潜在不良反应风险，助力实现更精准的治疗决策。 本服务严格遵循实验室质量体系标准，检测流程规范，结果解读基于当前循证医学证据，由专业团队完成。报告将清晰呈现基因分型结果、对应的疾病风险等级评估以及药物反应预测，为受检者及其临床医生提供一份有价值的遗传信息参考。
以上价格为松原地区长岭亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 有阿尔茨海默症家族史，希望了解自身遗传风险的健康或亚健康人群，用于早期风险评估与健康管理规划；2. 已出现轻度认知功能下降或相关症状，正在寻求病因辅助鉴别诊断的个体；3. 已被临床诊断为阿尔茨海默症，正在或计划接受相关药物治疗，需要个体化用药指导的患者，以评估药物疗效与安全性。作为松原地区值得信赖的检测机构，长岭亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 重要提示：本检测为辅助性工具，不能作为阿尔茨海默症的唯一诊断依据。检测结果需由神经内科或老年病学专科医生结合临床症状、影像学检查及其他评估进行综合判断。不建议对无医学指征的健康人群进行常规筛查。
专业咨询与预约
标准化样本采集
高通量实验室检测
报告出具与解读
STR分型是检测APOE基因型的经典与权威方法，具有高准确性、高灵敏度和高特异性的特点，被广泛用于法医学和临床研究，其结果稳定可靠，是评估阿尔茨海默症遗传风险的金标准技术之一。
不一定。APOE ε4等位基因是重要的风险因素，但并非决定性因素。疾病的发生是遗传、年龄、生活方式、环境等多种因素共同作用的结果。携带ε4基因意味着患病风险较普通人群升高，但不代表必然发病。报告会进行风险等级评估，需由医生综合解读。
该部分通过分析药物代谢酶和转运体基因，预测患者对特定药物的代谢快慢、有效剂量及潜在不良反应风险。例如，对于CYP2D6弱代谢者，使用某些胆碱酯酶抑制剂时可能需要调整剂量以避免副作用。这为医生制定“个体化给药方案”提供了科学参考，可能有助于提升疗效与安全性。
